www.3777.com

加入收藏 | 设为www.3777.com |      中文 | English

咨询热线: 028-85121781

当前位置:www.3777.com > 动态中心 > 科研动态 IJMS:放疗诱导细胞自噬或能增强对细胞周期的调节
IJMS:放疗诱导细胞自噬或能增强对细胞周期的调节
[ 来源:转载自网络   发布日期:2021-08-27 09:56:27  责任编辑:  浏览次 ]


随着CDK4和CDK6抑制性药物在乳腺癌治疗中的临床应用不断扩大,这引起了科学家们对在其它肿瘤中测试这些药物的极大兴趣,而将这些药物与其它治疗性策略进行结合的潜力似乎是一项非常值得探索的领域,尽管研究人员假设将CDK4和CDK6抑制性药物与放疗相结合来治疗癌症,但这种方法在临床前或临床研究中并未得到充分应用;同样地,最近研究人员重点关注了自噬,其作为一种可能性的靶点通路,或能提高CDK4和CDK6抑制剂的抗肿瘤效果,但还需要后期更深入的调查。

基于此前将细胞周期激酶(CDK,Cyclin-Dependent Kinase)抑制剂与激素疗法结合来治疗乳腺癌的基础,近日,一篇发表在国际杂志International Journal of Molecular Sciences上题为“CDK4, CDK6/cyclin-D1 Complex Inhibition and Radiotherapy for Cancer Control: A Role for Autophagy”的研究报告中,来自天普大学等机构的科学家们通过研究深入揭示了CDK抑制剂联合放疗治疗癌症的潜在效果。

研究者表示,这种抗癌疗法组合背后的分子机制在某些情况下与细胞的自噬有关,而自噬是一种特殊的细胞过程,其能促进细胞存活,并在特定情况下死亡,比如在那些细胞死亡机制无效的癌症中;因此,靶向作用CDK调节的细胞周期蛋白(Cyclins)在此前研究中被证明是有效的。

长期以来他们一直致力于将CDK的调节作为癌症治疗性靶点的研究,早期研究中,他们重点关注了细胞周期蛋白所扮演的角色,包括识别出p60因子,后来在后续研究中被称之为细胞周期蛋白A。这些研究结果奠定了一定的研究基础,早在1989年科学家们就证明了细胞周期和癌症之间的物理联系,这就为后期能带来多项治疗益处的精准医学疗法的开发提供了一定的线索。

进一步研究后,研究人员识别出了肿瘤抑制基因RB2/p130、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs) CDK9和CDK10以及新型结构蛋白(NSPs),NSPs是一种新定性的能参与细胞周期调节的结构蛋白。此前研究结果表明,放疗能通过靶向作用CDK的调节,通过细胞周期蛋白D1的自噬降解来增强高级别神经胶质瘤的治疗性反应,而本文研究中,研究者在激素敏感性的乳腺癌患者中识别出了CDKs 4和6或能作为新型的治疗性靶点,其或能通过细胞周期阻断来发挥作用,但在一些患者中的熊爱国是不存在或短暂的,这就需要研究人员开发出综合性的方案,后期研究人员将会继续深入研究开发出治疗多种类型癌症的创新性治疗手段。

慎重声明:本文版权归原编辑所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如编辑信息标记有误,请第一时间联系大家修改或删除。


上一篇:Nat Commun:揭示二甲双胍调控PD-L1降解
下一篇:Cancer Discov:识别出三阴性乳腺癌对药物产生耐药性的分子机制
【相关资讯】
·eLife:揭示透明质酸促进胰腺癌细胞生长 2022-02-14
·Nat Cancer:两种药物组合或能让免疫疗法更加有效地治疗胰腺癌亚型 2022-02-11
·Cancer Res:发现一种治疗肝癌的新型疗法 2022-02-10
·Life:发现转移性乳腺癌的新型生物标志物 2022-02-09
·Cell Rep:揭示乳酸削弱机体抗肿瘤免疫反应的分子机制 2022-02-08
·Europ Urol:识别出了一种能发现前列腺癌潜在隐患的分子特征 2022-02-07
·Cell Rep:发现急性髓性白血病细胞赖以生存的一种关键特殊蛋白 2022-01-28
·STTT : 发现结直肠癌新的潜在治疗靶点 2022-01-27
XML 地图 | Sitemap 地图