www.3777.com

加入收藏 | 设为www.3777.com |      中文 | English

咨询热线: 028-85121781

当前位置:www.3777.com > 动态中心 > 科研动态 MolecularTherapy:肿瘤细胞逃逸T细胞杀伤的新机制
MolecularTherapy:肿瘤细胞逃逸T细胞杀伤的新机制
[ 来源:转载自网络   发布日期:2021-03-25 09:59:01  责任编辑:  浏览次 ]


近日,国际知名期刊Molecular Therapy在线发表了上海交通大学生命科学技术学院长聘副教授杨选明课题组最新研究成果“USP22 deficiency in melanoma mediates resistance to T cells through IFNγ-JAK1-STAT1 signal axis”。该研究首次发现USP22可以直接去泛素化STAT1,通过IFNγ-JAK1-STAT1信号调控对T细胞杀伤的耐受。为克服肿瘤免疫治疗不响应提供了新的靶点,为阐述肿瘤免疫耐受提供了新机制。上海交通大学生命科学技术学院杨选明为通讯编辑,上海交通大学博士生李民、科研助理徐艳芹为共同第一编辑。



免疫检验点阻断治疗是目前针对临床转移性黑色素瘤患者比较有效的治疗方法,但是仅有约30%的患者对治疗有效,约70%病人无效。探究免疫检验点阻断治疗在黑色素瘤患者治疗中的耐受机制已迫在眉睫。


研究者在小鼠黑色素瘤细胞B16-OVA中用CRISPR-Cas9介导的全基因组敲除技术构建了全基因组敲除的细胞模型,并通过OT-I T细胞体内、体外杀伤筛选出潜在的耐受基因USP22。进一步探究其耐受机制发现,USP22通过去泛素化增强STAT1的稳定性,进而调控IFNγ-JAK1-STAT1信号通路。同样,USP22在人的黑色素瘤细胞中也通过去泛素化增强STAT1的稳定性。


慎重声明:本文版权归原编辑所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如编辑信息标记有误,请第一时间联系大家修改或删除。



上一篇:Nature:细菌肽有望成为癌症免疫疗法的新靶点
下一篇:JCMM: 关键蛋白突变影响胃癌预后
【相关资讯】
·eLife:揭示透明质酸促进胰腺癌细胞生长 2022-02-14
·Nat Cancer:两种药物组合或能让免疫疗法更加有效地治疗胰腺癌亚型 2022-02-11
·Cancer Res:发现一种治疗肝癌的新型疗法 2022-02-10
·Life:发现转移性乳腺癌的新型生物标志物 2022-02-09
·Cell Rep:揭示乳酸削弱机体抗肿瘤免疫反应的分子机制 2022-02-08
·Europ Urol:识别出了一种能发现前列腺癌潜在隐患的分子特征 2022-02-07
·Cell Rep:发现急性髓性白血病细胞赖以生存的一种关键特殊蛋白 2022-01-28
·STTT : 发现结直肠癌新的潜在治疗靶点 2022-01-27
XML 地图 | Sitemap 地图